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Ziel der SHIP2 (SH2 Domain MIT inositol - 5-phosphatase 2) gen nach magenkrebs - 823 von paclitaxel - sensibilität.Methoden flowzytometrie pi einheitliche färbung apoptosis.Durch Anwendung von Western - Blot - protein) entdeckt wurde.Echtzeit - PCR (echtzeit - quantitativer PCR, mRNA - PCR) Air Max Classic analysiert werden.Die pCMV6-SHIP2 plasmid in liposome BGC - 823 - Gen, die in zellen MIT leeren träger und nicht als die kontrollgruppe.Die GV112-Puromycin leere träger und GV112-Puromycin-Bim (BCL - 2 interacting vermittler von - Tod - 823 - lentivirus infiziert Waren, eine stabile zelllinien pCMV6-SHIP2 plasmide, dann MIT leeren Vektor und stabilen blockiert bim - zelllinien.Die Ergebnisse verglichen MIT zellen von paclitaxel - 823 zellen die apoptose relativ unempfindlich, 0,3 μ mol / l nach 48 stunden induziert paclitaxel - 823 apoptose BEI nur (25,6 ± 1,6), in% von paclitaxel BEI protein - und mRNA zu verschiedenen Zeit punkten ausdruck BIM keine signifikanten veränderungen im Vergleich mit der kontrollgruppe. MIT BIM SHIP2 deutlich erhöhen können, der wirkung von paclitaxel nach 48 stunden, die apoptose Stieg auf (50,8 ± 0,9%), GV112-Puromycin-Bim lentivirus infektion - 823 - BIM deutlich gehemmt, Nike Air Max Damen Reduziert ausdruck, in GV112-Puromycin-Bim lentivirus teilchen MIT stabil in pCMV6-SHIP2 - 823 in der zelle, von paclitaxel. Nach 48 stunden, die apoptose (27,6 ± 1,6) prozent.Fazit MIT exogenen SHIP2 verbessern kann, in den zellen der ausdruck 823 BIM durch apoptose - 823 - 823 -, eine deutliche erhöhung der von taxol.
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